Προϊόντα για κύματα usdn (52)

Διαλύτης

Διάφορες ποιότητες βιταμίνης B12. Οι προδιαγραφές μπορείτε να τις βρείτε στην ιστοσελίδα μας. Για ερωτήσεις και διευκρινίσεις, μη διστάσετε να μας στείλετε μήνυμα.

LEVETIRACETAM

Εφαρμογή: Τεχνολογίες Πρωτεϊνών : Πεπτίδια Αριθμός CAS: [9087-70-1] Θερμοκρασία αποθήκευσης: -20°C Εικόνα GHS: GHS08 EINECS: 232-994-9 Δραστηριότητα: >3.0EPU/mg IUPAC: 4-[[1-[[29a,62a,69,84-τετρακίς(4-αμινοβουτυλ)-35a,75,78-τρις(2-αμινο-2-οξοαιθυλ)-14a-(3-αμινο-3-οξοπροπυλ)-8a,41a,72-τριβενζυλ-50a,53a-δι(βουταν-2-υλ)-47a,48,56a,81,90-πεντακίς(3-καρβαμιδιμιδαμιδοπροπυλ)-31,60-δις(2-καρβοξυαιθυλ)-42-[[2-[[2-(1-καρβοξυαιθυλαμινο)-2-οξοαιθυλ]αμινο]-2-οξοαιθυλ]καρβαμυλίου]-57-(καρβοξυμεθυλ)-11a,13,45-τρις(1-υδροξυαιθυλ)-66-(υδροξυμεθυλ)-2a,16,38a,44a-τετρακίς[(4-υδροξυφαινυλ)μεθυλ]-26a,32a,59a,63,87-πενταμεθυλ-20a,34-δις(2-μεθυλοπροπυλ)-51-(2-μεθυλοθειοαιθυλ)-1a,3,4a,7a,9,10a,12,13a,15,16a,18,19a,22a,24,25a,28a,30,31a,33,34a,36,37a,40a,43a,44,46a,47,49a,50,52a,53,55a,56,58a,59,61a,62,64a,65,68,71,74,77,80,83,86,89,92,95,98-πεντακονταοξο-5a-προπαν-2-υλ-39,40,66a,67a,70a,71a-εξαθία Αριθμός CAS: [9087-70-1] Κωδικός: 1302 Κατασκευαστές: GERBU

Συμπυκνωμένο πρωτεΐνη σόγιας Το VEGACON 70 είναι μια πλήρης πρωτεΐνη σόγιας, παρασκευασμένη από μη γενετικά τροποποιημένα φασόλια σόγιας (NON-GMO). Μέσω μιας ειδικής διαδικασίας, αφαιρούνται οι αδιάλυτες υδατάνθρακες. Το VEGACON 70 έχει υψηλή περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη και υποστηρίζει την πέψη της πρωτεΐνης. Το VEGACON 70 χρησιμοποιείται για κρέατα και αλλαντικά, ζυμαρικά, χορτοφαγικά έτοιμα γεύματα, σάλτσες και βρεφικές τροφές. Σε διαιτητικά τρόφιμα και διαιτητικά ροφήματα, χρησιμοποιείται για την εμπλουτισμένη πρωτεΐνη. Το VEGACON 70 έχει ιδιότητες γαλακτωματοποίησης, σταθεροποίησης και διακρίνεται για την υψηλή του ικανότητα δέσμευσης λιπαρών. Βελτιώνει τη δομή, παρατείνει τη διάρκεια ζωής και είναι κατάλληλο για εμπλουτισμένα τρόφιμα με πρωτεΐνη.

Στην πραγματικότητα, το πιστοποιητικό ISO 13485 δεν είναι απόλυτη απαίτηση για ιατρικές συσκευές με σήμανση CE σύμφωνα με τις οδηγίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ιατρικές συσκευές. Παρ' όλα αυτά, θεωρείται ως εναρμονισμένο πρότυπο από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Για τη μετάβαση στην έκδοση ISO 13485:2016, οι εταιρείες που παράγουν ιατρικές συσκευές έχουν προθεσμία μέχρι τις 28 Φεβρουαρίου 2019. Οι κατασκευαστές πρέπει να πληρούν τις απαιτήσεις της έκδοσης ISO 13485:2016 μέχρι αυτή την ημερομηνία για να διατηρήσουν τα υπάρχοντα πιστοποιητικά ISO 13485. Αυτή η τελευταία έκδοση είναι συμβατή με τις οδηγίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ιατρικές συσκευές. Η εναρμόνιση του προτύπου επιτρέπει στις κατασκευαστικές εταιρείες να χρησιμοποιούν τη συμμόρφωσή τους με το πρότυπο ως απόδειξη συμμόρφωσης με τις σχετικές νομικές απαιτήσεις. Οι εταιρείες που θα στείλουν ιατρικές συσκευές σε χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης θα αξιολογηθούν σύμφωνα με την έκδοση EN ISO 13485:2016 από την 1η Απριλίου 2019.

Τα κριτήρια εφαρμογής διαχείρισης ποιότητας που διασφαλίζουν ότι το προϊόν ή η υπηρεσία επεξεργάζεται με πειθαρχημένο τρόπο στις διαδικασίες τους, ώστε να ικανοποιεί τις επιθυμίες και τις προσδοκίες των πελατών (ποιότητα) κατά τη διάρκεια της περιόδου από την παραγωγή μέχρι την κατανάλωση, αναφέρονται συνολικά σε αυτά.

Προσφέρουμε έναν ιδιαίτερα ασφαλή και αποτελεσματικό τρόπο διαχείρισης εκτύπωσης με τον συνεργάτη μας MyQ.

Διάφορες ποιότητες βιταμίνης D3. Μπορείτε να βρείτε τις προδιαγραφές στην ιστοσελίδα μας. Για ερωτήσεις και διευκρινίσεις, μη διστάσετε να μας στείλετε μήνυμα.

Μπορείτε να βρείτε τις προδιαγραφές στην ιστοσελίδα μας. Για ερωτήσεις και διευκρινίσεις, μη διστάσετε να μας στείλετε ένα μήνυμα.

ΒΕΝΑΖΕΠΡΙΛ + ΥΔΡΟΧΛΟΡΟΘΙΑΖΙΔΗ

Διαλύτης

ΑΖΕΛΑΣΤΙΝΗ

ΑΖΕΛΑΣΤΙΝΗ

ΠΙΡΑΚΕΤΑΜ

CIPROFLOXACIN ΥΔΡΟΧΛΟΡΙΚΟ

Νιφεδιπίνη

ΒΕΤΑΧΙΣΤΙΝΗ

ΓΛΙΜΕΠΙΡΙΔΗ

Το πρότυπο ISO 16949 είναι ένα πρότυπο που καθορίζει τις απαιτήσεις του συστήματος διαχείρισης ποιότητας, ειδικά για τον τομέα της αυτοκινητοβιομηχανίας. Έχει σχεδιαστεί για να εναρμονίσει τις διαφορετικές αξιολογήσεις και πιστοποιήσεις σε παγκόσμιο επίπεδο στην αλυσίδα εφοδιασμού της αυτοκινητοβιομηχανίας. Δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά το 1999 από τον Διεθνή Οργανισμό Τυποποίησης (ISO) και αναθεωρήθηκε τελευταία φορά το 2016. Η τρέχουσα έκδοση είναι η ISO 16949:2016. Όταν το πρότυπο ISO 16949 συνδυάζεται με τις ειδικές απαιτήσεις του πελάτη, καθορίζει επίσης τις απαιτήσεις των εταιρειών που παράγουν αυτοκινητοβιομηχανία, υπηρεσίες και εξαρτήματα. Η τελευταία έκδοση του εν λόγω προτύπου έχει επανασχεδιαστεί με βάση την έκδοση 2015 του προτύπου ISO 9001 και έχει εναρμονιστεί πλήρως με τη δομή και τις απαιτήσεις του Συστήματος Διαχείρισης Ποιότητας.

DARATUMUMAB

ΕΣΜΟΛΟΛ ΥΔΡΟΧΛΟΡΙΔΙΟ